makalah tanin

                                                                           BAB I

PENDAHULUAN

                                                     LATAR BELAKANG MASALAH

 Dalam metabolisme sekunder yang terjadi pada tumbuhan akan menghasilkan beberapa senyawa yang tidak digunakan sebagai cadangan energi melainkan untuk menunjang kelangsungan hidupnya seperti untuk pertahanan dari predaptor. Beberapasenyawa seperti alkaloid, triterpen dan golongan phenol merupakan senyawa-senyawayang dihasilkan dari metabolisme skunder. Golongan fenol dicirikan oleh adanyacincin aromatik dengan satu atau dua gugus hidroksil. Kelompok fenol terdiri dari ribuan senyawa, meliputi flavonoid, fenilpropanoid, asam fenolat, antosianin, pigmen kuinon, melanin, lignin, dan tanin, yang tersebar luas di berbagai jenis tumbuhan.

Tanin merupakan salah satu jenis senyawa yang termasuk ke dalam golongan polifenol. Senyawa tanin ini banyak di jumpai pada tumbuhan. Tanin dahulu digunakan untuk menyamakkan kulit hewan karena sifatnya yang dapat mengikat protein. Selain itu juga tanin dapat mengikat alkaloid dan glatin.

Tanin secara umum didefinisikan sebagai senyawa polifenol yang memiliki berat molekul cukup tinggi (lebih dari 1000) dan dapat membentuk kompleks denganprotein. Berdasarkan strukturnya, tanin dibedakan menjadi dua kelas yaitu tanin terkondensasi (condensed tannins) dan tanin-terhidrolisiskan (hydrolysabletannins)

Tanin memiliki peranan biologis yang kompleks. Hal ini dikarenakan sifat tanin yang sangat kompleks mulai dai pengendap protein hingga pengkhelat logam. Maka dari itu efek yang disebabkan tanin tidak dapat diprediksi. Tanin juga dapat berfungsi sebagai antioksidan biologis. Maka dari itu semua penelitian tentang berbagai jenis senyawa tanin mulai dilirik para peneliti sekarang. Dalam makalah ini akan dibahas berbagai hal tentang tanin yaitu klasifikasinya dan contoh senyawanya, sifat umumnya, cara identifikasi serta contoh pemurnian senyawa tanin.

BAB II

PEMBAHASAN

II.1 PENGERTIAN TANIN

Tanin secara umum didefinisikan sebagai senyawa polifenol yang memiliki berat molekul cukup tinggi (lebih dari 1000) dan dapat membentuk kompleks dengan protein.

¡  Senyawa-senyawa kompleks yang tersebar luas dalam dunia tumbuh-tumbuhan terdapat dalam jumlah besar pada daun, buah dan batang

¡  Campuran senyawa polifenol, semakin banyak jumlah gugus fenolik maka semakin besar ukuran molekul tanin

¡  Tanin berikatan kuat dengan protein & dapat mengendapkan protein dari larutan.

Tannin terdapat luas dalam tumbuhan berpembuluh, dalam angiospermae terdapat khusus dalam jaringan kayu. Menurut batasannya, tannin dapat bereaksi dengan protein membentuk kopolimer mantap yang tak larut dalam air. Dalam industry, tannin adalah senyawa yang berasal dari tumbuhan, yang mampu mengubah kulit hewan yang mentah menjadi kulit siap pakai karena kemampuannya menyambung silang protein.

II.2 PENGGOLONGAN TANIN

Secara kimia terdapat dua jenis tannin yang tersebar tidak merata dalam dunia tumbuhan. Tannin-terkondensasi hampir terdapat semesta di dalam paku-pakuan dan gimnospermae, serta tersebar luas dalam angiospermae, terutama pada jenis tumbuhan berkayu. Sebaliknya, tannin yang terhidrolisiskan penyebarannya terbatas pada tumbuhan berkeping dua, di Inggris hanya terdapat pada suku yang nisbi sedikit. Tetapi kedua jenis tannin itu dijumpai bersamaan dalam tumbuhan yang sama seperti yang terjadi pada kulit dan daun ek, Quercus.

—  tanin terkondensasi (condensed tannins)

   Tanin jenis ini biasanya tidak dapat dihidrolisis, tetapi dapat terkondensasi meghasilkan asam klorida. Tanin jenis ini kebanyakan terdiri dari polimer flafonoid yang merupakan senyawa fenol dan telah dibahas pada bab yang lain.Nama lain dari tanin ini adalah Proanthocyanidin. Proanthocyanidin merupakan polimer dari flavonoid yang dihubungan dengan melalui C 8 dengan C4. Salah satu contohnya adalah Sorghum procyanidin, senyawa ini merupakan trimer yang tersusun dari epiccatechin dan catechin.

    

 Jika terkondensasi maka akan menghasilkan flavanoid jenis flavan  dengan bantuan nuklofil berupa floroglusinol

• terdiri dari molekul-molekul katekin dan epikatekin yang dihubungkan dengan ikatan C-C

▪      katekin, epikatekin ® monomer

▪      2 – 4 monomer ® prosianidin oligomerik (OPC)

• Bobot molekul 1000-3000
• Lebih tahan terhadap penguraian
• Lebih mudah teroksidasi ® warna merah muda keunguan
• Penyimpanan ® flobafen ¯ (=flobatanin)

                           

—  tanin terhidrolisiskan(hydrolysable tannins)
            Hydrolysable Tannin =  Pirogalol tanin

—  Terdiri dari molekul gula pusat yang terikat pada molekul-molekul asam galat (galitanin) atau asam heksahidroksidifenat (elagitanin)

—  Merupakan glikosida sehingga mudah terhidrolisis ® asam fenolat (asam/enzim) + gula

—  Berat molekul galitanin1000-1500,sedangkan Berat molekul Ellaggitanin 1000-3000

—  Tanin ini biasanya berikatan dengan karbohidrat dengan membentuk jembatan oksigen, maka dari itu tanin ini dapat dihidrolisis dengan menggunakan asam sulfat atau asam klorida. Salah satu contoh jenis tanin ininadalah gallotanin yang merupakan senyawa gabungan dari krbohidrat denganasam galat. Senyawa

—  

SISTEM PENOMORAN PADA FLAVANOID

Flavonoid sering terdapat sebagai glikosida. Golongan terbesar flavonoid berciri mempunyai piran yang menghubungkan rantai tiga-karbon dengan salah satu dari cincin benzene. Sistem penomoran untuk turunan flavonoid diberikan dibawah:

Di antara flavonoid khas yang mempunyai kerangka seperti diatas berbagai jenis dibedakan tahanan oksidasi dan keragaman pada rantai C3.

II.3 SIFAT-SIFAT TANIN

            SIFAT KHUSUS

—  Tidak dapat dikristalisasi

—   Bila ditambah air ® larutan koloidal, reaksi asam, rasa astringen

—  Mengendapkan larutan gelatin, protein dan  alkaloid dalam larutan

—  + garam Fe (III) ® senyawa biru tua / hitam kehijauan (larut)

—  + K-ferisianida + NH4OH ® warna merah tua

—  Mengendap dengan garam-garam Cu, Pb, Sn, lar. K-bikromat kuat / asam kromat 1 %

—  dalam larutan basa ® mudah mengabsorbsi oksigen

            SIFAT UMUM

—  1. Dalam air membentuk larutan koloidal yang bereaksi asam dan sepat .

—  2. Mengendapkan larutan gelatin dan larutan alkaloid.

—  3. Tidak dapat mengkristal.

—  4. Larutan alkali mampu mengoksidasi oksigen.

—  5. Mengendapkan protein dari larutannya dan bersenyawa dengan protein tersebut sehingga tidak dipengaruhi oleh enzim protiolitik

II.4 FUNGSI TANIN

Di dalam tumbuhan letak tannin terpisah dari protein dan enzim sitoplasma, tetapi bila jaringan rusak, misalnya bila hewan memakannya, maka reaksi penyamakan dapat terjadi. Reaksi ini menyebabkan protein lebih sukar dicapai oleh cairan pencernaan hewan. Pada kenyataanya, sebagian besar tumbuhan yang banyak bertanin dihindari oleh hewan pemakan tumbuhan karena rasanya yang sepat. Kita menganggap salah satu fungsi utama tannin dalam tumbuhan ialah sebagai penolak hewan pemakan tumbuhan. Fungsi tanin pada tanaman biasanya sebagai senjata pertahanan untuk menghindari terjadinya over grazing oleh hewan ruminansia dan menghindari diri dari serangga. Penyamak kulit. Pembuatan tinta (+ garam besi(III) ® senyawa  berwarna tua). Reagen untuk deteksi gelatin, protein, alkaloid (karena sifat mengendap). Antidotum keracunan alkaloid (membentuk tannat yang mengendap) . Inflamasi saluran pencernaan bagian atas. Diare karena inflamasi saluran GI. Topikal : lesi terbuka, luka, hemoroid.

II.5 CARA IDENTIFIKASI TANIN

KUALITATIF

¡  Galotanin, Elagitanin  + garam Feri ® warna + ¯ hitam kebiruan

¡  Tanin terkondensasi   + garam Feri  ® ¯ coklat kehijauan

¡  Galotanin + K-iodat ® warna rosa

¡  Asam galat bebas + K-iodat ® warna jingga

¡  Elagitanin + asam nitrit ®  mula2 rosa, kemudian ungu, lalu biru

¡  Tanin terkondensasi + vanilin + HCl ® merah

KUANTITATIF

PENGUJIAN TANNIN

METODE VOLUMETRIK
Pereaksi :
1. Kalium Permanganat 0,1 N
2. Larutan indigokarmin : Larutkan 0,375 g dalam 250 ml air yang mengandung 12,5 ml H2SO4 pekat.
3. Larutan gelatin : Larutkan 6,25 g dalam NaCl jenuh selama 1hari, panaskan sampai gelatin larut, dinginkan dan encerkan dengan NaCl jenuh sampai 250 ml.
4. Larutan natrium klorida : Pada 975 ml larutan NaCl jenuh campur dengan 25 ml H2SO4 pekat.

Cara kerja
Pada sample setara dengan 0,01 g tannin, tambah 20 ml larutan indigokarmin dan sekitar 500 – 750 ml air. Tambah KMnO4 0,1 N dengan menggunakan buret, saat 1 ml dengan pengocokkan, warna berubah menjadi hijau terang. Kemudian tambah setetes demi setetes sampai warna berubah menjadi kuning terang atau pink gelap (Volume KMnO4 sebagai A). Pada 50 ml larutan tersebut, tambah 25 ml larutan gelatin dan larutan natrium klorida sampai volume 250 ml. Saring larutan tersebut (kaolin, Kieselguhr atau Supercel), kocok selama 15 menit dan saring. Pada 50 ml hasil saringan, tambah 20 ml larutan indigokarmin dan 500 – 750 ml air. Titrasi dengan KMnO4 0,1 N (Sebagai B).

Perhitungan
A : Total semua senyawa termasuk tannin
B : Non senyawa tannin
A – B : Tannin
1 ml KMnO4 0,1 N ~ 0,0042 Tannin

II.6 BIOSINTESA TANIN

Biosintesis tannin

1.      Tannin-terkondensasi atau flavolan secara biosintesis dapat dianggap terbentuk dengan cara kondensasi katekin tunggal (atau galotanin) yang membentuk senyawa dimer dan kemudian oligomer yang lebih tinggi. Ikatan karbon-karbon menghubungkan satu satuan flavon dengan satuan berikutnya melalui ikatan 4-8 atau 6-8. Kebanyakan flavolan memiliki 2 sampai 20 satuan flavon. Nama lain untuktanin-terkondensasi adalah proantosianidin karena bila direaksikan dengan asam panas, beberapa ikatan karbon-karbon penghubung satuan terputus dan dibebaskanlah monomer antosianidin. Kebanyakan proantosianidin adalah prosianidin, ini berarti bila direaksikan dengan asam akan menghasilkan sianidin.

2.      Tannin-terhidrolisiskan terutama terdiri atas dua kelas, yang paling sederhana adalah depsida galoilglukosa. Pada senyawa ini, inti yang berupa glukosa dikelilingi oleh lima gugus ester galoil atau lebih. Pada jenis kedua, inti molekul berupa senyawa dimer asam galat, yaitu asam heksahidroksidifenat, di sini pun berikatan dengan glukosa. Bila dihidrolisis elagitanin ini menghasilkan asam elagat. Tannin terhidolisiskan ini pada pemanasan dengan asam klorida atau asam sulfat menghasilkan gallic atau ellagic. Hydrolyzable tanin yang terhidrolisis oleh asam lemah atau basa lemah untuk menghasilkan karbohidrat dan asam fenolat. Contoh gallotannins adalah ester asam gallic glukosa dalam asam tannic (C₇₆H₅₂O₄₆), ditemukan dalam daun dan kulit berbagai jenis tumbuhan.

II.7 EFEK TANIN DALAM SALURAN PENCERNAAN

1. Efek terhadap diare

¡  terbentuk lapisan protektif dari protein yang mengendap pada mukosa sepanjang dinding saluran perncernaan ® menghilangkan rasa ujung-ujung syaraf sensoris & mengurangi rangsang terhadap aktivitas peristaltik yang meningkat

2. Efek terhadap ulkus peptikum

¡  tanin terikat secara selektif pada protein-protein yang terekspos pada dasar ulser ® barier yang terbentuk melindungi bawah ulser dari isi lambung

Pada permukaan berdarah (Lokal)
Efek hemostatik karena :

¡  Vasokonstriksi lokal

¡  Peningkatan kecepatan koagulasi

¡  Pembentukan “gumpalan artifisial”

Efek antioksidan

             – berkaitan dengan OPC

                        contoh tanaman yang banyak mengandung  OPC : -  biji anggur, kulit batang Pinus pinaster .

Reaksi yang Tidak Diinginkan:

¡  Hanya berlaku untuk yang jumlahnya signifikan  dan digunakan dalam dosis relatif tinggi.

¡  Pemakaian kronis dalam dosis tinggi :

§  Astringensi berlebihan pada jaringan mukosa

§  Konstipasi

§  Menghambat enzim- enzim pencernaan terutama dari usus kecil

¡  Membentuk kompleks dengan ion logam misalnya dengan Fe ® jadi menghambat absorpsi

¡  Suntikan s.c ® karsinogenik

¡  Hydrolysable tannin bila diabsorpsi ke dalam aliran darah ® hepatotoksik

II.8 BAHAN-BAHAN YANG MENGANDUNG TANIN

1. Daun teh berasal dari Thea sinensis (Theaceae)

§  Teh hijau :  epigalokatekin (EGC), epigalokatekin galat (EGCG)

§  Teh hitam (fermentasi + pemanasan) :

¡  Eksperimen dengan manusia (dosis oral) :

            Teh hijau dan teh hitam ®     meningkatkan aktivitas antioksidan plasma

¡  Teh hijau lebih kuat sekitar 50% dari teh hitam (In vitro lebih kurang 5X lebih kuat)

¡  Efek cepat : teh hijau ± 30 menit ; teh hitam sesudah 50 menit

Susu menghilangkan efek ini.

2.      Daun Hamamelis

¡  Daun yang dikeringkan dari Hamamelis virginiana L. (Hamamelidaceae).  Digunakan dalam bentuk dekok/infus.

¡  Konstituen :

§  Hamamelitanin dan tanin lain (asam galat)

§  Gula heksosa

§  Minyak atsiri

§  Zat pahit

¡  Penggunaan :

§  Sifat astringen dan hemostatik

§  Air hamalelis (m. atsiri) : obat wasir, obat gigi, pengobatan gigitan/sengatan serangga.

BAB III

KESIMPULAN

Tanin merupakan salah satu senyawa polifenol dengan berat molekul lebih dari 1000 yang dapat diperoleh dari semua jenis tumbuhan. Tanin memiliki sifat yang khas baik fisik maupun kimianya. Tanin biasanya dalam tumbuhan berfungsi sebagai system pertahanan dari predaptor, contohnya pada buah yang belum matang, buah akan terasa asam dan sepat, hal ini sama dengan sifat tanin yang asam dan sepat. Selain itu tanin jugadapat mengendapkan protein, alkaloid, dan glatin. Tanin juga dapat membentuk khelat dengan logam secara stabil, sehingga jika manusia kebanyakan mengkonsumsi makan yang memiliki tanin maka Fe pada darah akan berkurang sehingga menyebabkan anemia

Tanin diklasifikasikan menjadi dua jenis yaitu tanin terhidrolisis dan tannin terkondensasi. Masing-masing jenis memiliki struktur dan sifat yang berbeda. Untuk tannin yang tehidrolisis memiliki ikatan glikosida yang dapat dihidrolisis oleh asam. Kalau taninterkondensasi biasanya bebrbentuk polimer,jenis ini didominasi dengan flavonoidsebagai monomernya.Beberapa cara mengujinya bergantung pada tujuanya apakah kualitatif  atau kuantitatif, masing-masing dapat dilakukan dilab dengan reagen dan metode tertentu.Tanin jenis terhidrolisis lebih mudah untuk di murnikan daripada jenis terkondensasi.

DAFTAR PUSTAKA

Harborne, J.B.1996.Metode Fitokimia.Edisi ke-2.ITB Bandung.Bandung.

http://www.scribd.com/doc/33507735/TANNIN